Eletroforese é a separação de partículas causada por uma corrente elétrica. Os cientistas usam esse processo para examinar o corpo humano e outras espécies no nível genético. O processo separa os componentes do DNA para determinar a presença de certos criadores genéticos e até mesmo a presença de distúrbios e doenças. O baixo custo relativo e a extrema precisão dos testes permitiram que a ciência mapeasse marcadores genéticos para uma variedade de distúrbios transmitidos pelo sangue, incluindo a anemia falciforme.
$config[code] not foundVersatilidade na identificação
A eletroforese é um teste de diagnóstico versátil, pois pode ser usado tanto para separações de proteínas e ácidos nucléicos quanto para impressões digitais de separação de proteínas. Este sistema é frequentemente utilizado no campo da medicina para diagnosticar uma variedade de doenças genéticas do sangue, como anemia falciforme e talassemia em testes unidimensionais ou bidimensionais para separar proteínas e identificar marcadores genéticos. A eletroforese também tem sido usada para determinar diferentes espécies de peixes, bem como para determinar características valiosas da soja e do trigo, analisando e separando o DNA do componente.
Custo baixo para uso
De acordo com a Crop Science, uma revista para genômica, genética molecular e biotecnologia publicada pela Universidade Estadual de Michigan, o custo da eletroforese é estimado em US $ 2,60 por amostra de amostra de gel, ou menos de três centavos por ponto de dados. Em termos de pesquisa e análise genética, isso torna a eletroforese uma das formas mais baratas de identificar marcadores genéticos em uma escala maior, com máquinas contendo até 100 amostras de cada vez.
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Trazido a você por Sapling Trazido a você por SaplingPrecisão dos resultados
A eletroforese é extremamente precisa. Quando o processo é realizado corretamente, ele pode separar proteínas presentes dentro de uma célula em até 1.500 partes distintas. O sistema também é altamente seletivo na medida em que é capaz de notar diferenças nas amostras de DNA, mesmo se tais amostras diferirem em apenas dois pares de bases. Isso fornece resultados de testes confiáveis que permitem aos cientistas e técnicos de laboratório tirar conclusões sobre a composição genética das espécies testadas para cultivar colheitas mais resistentes, determinar a provável presença de uma doença no corpo humano e, quem sabe, um dia eliminá-la no nível genético.
