Um coordenador de estudo clínico, também chamado de coordenador de ensaio clínico ou coordenador de pesquisa clínica (CRC), é um profissional de saúde que trabalha sob a supervisão direta de um investigador médico ou de um clínico associado. Ele é responsável por organizar todos os aspectos de um projeto de pesquisa médica / farmacêutica. Suas funções podem incluir recrutar participantes, coletar dados de pesquisa e gerenciar todos os calendários relacionados ao projeto. Além disso, ele pode ser responsável pela administração de drogas em certos ambientes.
$config[code] not foundResponsabilidades do trabalho
Um coordenador de estudo clínico atua como ponto de referência para o local do estudo clínico, supervisionando todas as responsabilidades operacionais. Neste sentido, ela desempenha todos os deveres de recursos humanos, incluindo recrutamento, rescisões e folha de pagamento. Agendando todos os membros da equipe, ela garante que todos estejam onde precisam estar. Quando novos membros da equipe são contratados, ela os informa sobre todas as políticas e procedimentos operacionais e garante que cada pessoa entenda seu papel e responsabilidades. Ela recruta e inscreve os participantes no estudo. Além disso, ela prepara e imprime todos os relatórios relacionados ao estudo. Desenvolvendo as melhores práticas operacionais padrão para o site clínico, ela garante que todas permaneçam em conformidade com as regulamentações locais, estaduais e federais.
Oportunidades de emprego
Muitas empresas de pesquisa nacionais focam especificamente na colocação de coordenadores de estudo clínico, como o Grupo de Páginas Salomão, Aerotek e Ajilon. Os candidatos a emprego também podem procurar oportunidades de emprego nas secções classificadas de jornais e em motores de busca de emprego online. Alguns sites, como o crajobs.com, concentram-se especificamente em carreiras nesse setor. Além disso, a Associação de Profissionais de Pesquisa Clínica patrocina um centro de carreiras na Internet.
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Trazido a você por Sapling Trazido a você por SaplingRequisitos Qualitativos
Um candidato que deseja ser bem sucedido no papel de coordenador de estudo clínico deve prestar muita atenção aos detalhes. Esse papel exigirá a interpretação de muitos relatórios. Qualquer erro pode ser prejudicial para o estudo. Habilidades de comunicação são cruciais. Este candidato será responsável por reportar e apresentar a colegas e clientes científicos e não científicos. Além disso, o candidato selecionado deve ser organizado, possuir a capacidade de priorizar, tomar a iniciativa e comprometer-se com a conclusão de cada projeto atribuído.
Requerimentos educacionais
Todos os empregadores exigem que os coordenadores de estudo clínico possuam um diploma de quatro anos em biologia, farmacologia ou um campo de estudo relacionado. Muitos empregadores irão apresentar ofertas apenas para candidatos que tenham recebido um mestrado em uma ciência da vida. Dependendo do tipo de estudo, algumas organizações de contratação dão preferência aos candidatos que são enfermeiros registrados. Os candidatos também podem optar pela certificação pela Associação de Profissionais de Pesquisa Clínica.
Compensação Média
Em 2009, o coordenador de pesquisa clínica média ganhou US $ 54.186 em 2009, de acordo com Salary.com. O Bureau of Labor Statistics diz emprego de registros médicos e técnicos de informação de saúde é "esperado para aumentar em 18 por cento até 2016 --- mais rápido que a média para todas as ocupações --- por causa do rápido crescimento no número de exames médicos, tratamentos, e procedimentos que serão cada vez mais escrutinados por companhias de seguros de saúde, reguladores, tribunais e consumidores. " O BLS prevê que os funcionários a este nível serão necessários para ajudar os empregadores a permanecer em conformidade com os novos regulamentos federais que exigem que os registros médicos sejam eletrônicos.
